國內患者須實名製購買含***感冒藥

藥店賣感冒藥要登記身份證

利用含***感冒藥造**等毒品，已持續多年。此前國家藥監局等部門也多次發文，要求加強對***的監督。昨日國家藥監局表示，要從嚴控製含***類複方製劑批準文號數量，原則上不再批準含***類複方製劑仿製藥注冊；限製*小包裝規格的***含量。同時，建立***原料藥審批的監測預警和通報製度，指導地方合理審批***原料藥，嚴格控製含***類複方製劑產量。

國家藥監局表示，銷售含***類複方製劑的藥品零售企業應當查驗、登記購買者身份證；從嚴控製含***類複方製劑單次零售數量；嚴禁零售藥店開架銷售含***類複方製劑。發現藥品銷售流向異常時，應當立即監督企業暫停銷售。對藥品零售企業，重點檢查企業執行藥品分類管理製度，嚴格遵守單次銷售限量規定，查驗、登記購買者身份證等情況。

發現***藥品流失要暫停審批

據了解，製造**主要有三種原料，***、非列管易製毒化學品、***。一盒新康泰克(10粒每盒)可以提取偽***約0.9克，一瓶100毫升的呋麻滴鼻液幾塊錢，可以提取0.1克***。如果有較高的工藝，1克***就可以提煉0.75克的**。

同時，對於違規企業也要加大懲罰力度。對發現多次或大量產品流失的企業，要暫停或大幅核減其***原料藥購用審批。對導致藥品類易製毒化學品或含***類複方製劑流入非法渠道的藥品生產、批發企業，一律吊銷《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》。對涉嫌觸犯刑律的，要及時移送公安機關處理。實名製是否能解決利用感冒藥製**的問題？對此，國家藥監局有關負責人表示，對這些藥品的管理，一方麵要確保真正的患者能夠有藥可用，一方麵又要杜絕違法分子。如果一些人多次大量購買感冒藥，實名製登記後，一旦發現異常，就可以進行追查，避免了之前從零售藥店買藥後無處可查的局麵。