新闻详情

药品稳定性试验箱具体技术参数

日期：2025-05-01 13:33
浏览次数：536
摘要：

药品稳定性试验箱具体技术参数
产品特点 ： 

1、采用*新的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。

2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行。

3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。

4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。

5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。

6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。

7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T10586-2006。

8、国家**计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警(选配)。

技术参数：

 

名称 药品稳定性试验箱cGMP 药品稳定性试验箱cGMP
型号 LHH-150FS LHH-250FS LHH-350FS LHH-150CFS LHH-250CFS LHH-350CFS
控温范围 0～65℃  0～65℃(光照开时：15～65℃)
控温波动 ±0.5℃ ±0.5℃(光照开时：±0.5℃)
温度偏差 ±1.5℃ ±1.5℃(光照开时：±2.0℃)
控湿范围 40～95%RH 40～95%RH
湿度波动度 ±3%RH ±3%RH
湿度偏差 ±4%RH ±4%RH
光照范围 N/A 0～8000LUX
照度偏差 N/A ±500LUX
温湿控制方式  平衡调温调湿方式  平衡调温调湿方式 
制冷系统 进口全封闭压缩机(DANFOSS) 进口全封闭压缩机(DANFOSS)
湿度传感器 进口电容式湿度传感器(ROTRONIC) 进口电容式湿度传感器(ROTRONIC)
控制器 进口温湿度程序表(JAPAN) 进口温湿度程序表(JAPAN)
数据采集 进口有纸记录仪(JAPAN) 进口有纸记录仪(JAPAN) 
测试点 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH  40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 
温湿度报警 温度上下限偏差报警
综合报警系统 特制报警系统
二重保护 独立超温保护系统
工作环境温度 ＋5～35℃
内胆(外壳)材质 内胆镜面钢SUS304(外壳钢板)
水箱  外置水箱
电源  AC 220V±10% 50HZ
**装置  压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 
*大功率 1.5KW 2.5KW 2.5KW 1.5KW 2.5KW 2.5KW
容积 150L 250L 380L 150L 250L 380L
工作室尺寸(mm) 600×405×620  680×500×730  680×510×1100 600×405×620  680×500×730  680×510×1100
外形尺寸(mm) 760×830×1480  840×870×1550 840×880×1750 760×830×1480  840×870×1550 840×880×1750
搁板(标配) 3 3 4 3 3 4
 
下一篇： 我国银行刷卡手续费明年下调 餐饮娱乐降37.5%
上一篇： 前11月中国企业IPO融资额缩水逾六成