国内患者须实名制购买含***感冒药

药店卖感冒药要登记身份证

利用含***感冒药造**等毒品，已持续多年。此前国家药监局等部门也多次发文，要求加强对***的监督。昨日国家药监局表示，要从严控制含***类复方制剂批准文号数量，原则上不再批准含***类复方制剂仿制药注册；限制*小包装规格的***含量。同时，建立***原料药审批的监测预警和通报制度，指导地方合理审批***原料药，严格控制含***类复方制剂产量。

国家药监局表示，销售含***类复方制剂的药品零售企业应当查验、登记购买者身份证；从严控制含***类复方制剂单次零售数量；严禁零售药店开架销售含***类复方制剂。发现药品销售流向异常时，应当立即监督企业暂停销售。对药品零售企业，重点检查企业执行药品分类管理制度，严格遵守单次销售限量规定，查验、登记购买者身份证等情况。

发现***药品流失要暂停审批

据了解，制造**主要有三种原料，***、非列管易制毒化学品、***。一盒新康泰克(10粒每盒)可以提取伪***约0.9克，一瓶100毫升的呋麻滴鼻液几块钱，可以提取0.1克***。如果有较高的工艺，1克***就可以提炼0.75克的**。

同时，对于违规企业也要加大惩罚力度。对发现多次或大量产品流失的企业，要暂停或大幅核减其***原料药购用审批。对导致药品类易制毒化学品或含***类复方制剂流入非法渠道的药品生产、批发企业，一律吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。对涉嫌触犯刑律的，要及时移送公安机关处理。实名制是否能解决利用感冒药制**的问题？对此，国家药监局有关负责人表示，对这些药品的管理，一方面要确保真正的患者能够有药可用，一方面又要杜绝违法分子。如果一些人多次大量购买感冒药，实名制登记后，一旦发现异常，就可以进行追查，避免了之前从零售药店买药后无处可查的局面。